Február 27-én utcai felvonulással hívták fel a figyelmet a Ritka Betegségek Világnapjára és az ezekkel a betegségekkel élők nehézségeire Nagykárolyban.

A felvonulás útvonala a Kossuth-kerttől a Károlyi-kastélyig tartott. A ritka genetikai betegségekben szenvedők és szimpatizánsaik vonultak fel, s mint az látható volt, a felvonulók száma évről évre egyre nő. A rendezvény szervezését a nagykárolyi székhelyű Werdnig-Hoffman Egyesület és a Művelődési és Kulturális Központ vállalta magára. Amint azt az egyesület képviselőitől megtudtuk, nagy segítséget jelent a betegség elfogadásában az, ha a betegek tudják, nincsenek egyedül, és teljes életet élhetnek így is.

Az egyesületnek számos támogatója van, például a Szatmár Megyei Tanács, amely a tavalyi, Bobáldon megszervezett táborukat 7000 lejjel támogatta. A nagykárolyi önkormányzat szintén istápolja terveik, elképzeléseik megvalósítását. Emellett önkénteseikre is mindig számíthatnak. Nagykárolyban mintegy 25 ritka genetikai betegséggel rendelkező ember él. Az ő érdekképviseletük fontos, és amiben lehet, segítenek is nekik az egyesület tagjai. Azonban nehézséget okoz, hogy a mozgássérültek közlekedésének megkönnyítése, bár törvény van rá, továbbra sem élvez prioritást Nagykárolyban. A tegnapi felvonulás után a Károlyi-kastélyban kötetlen kerekasztal-beszélgetést tartottak, melyen egyházi személyek és egészségügyi szakemberek vettek részt.